Svět je plný velmi vzácných a nevyléčitelných nemocí, se kterými si bohužel lékaři nevědí rady. Proto potom některým pacientům nezbývá nic jiného než hledat nějaké alternativy jak si ulevit nebo aspoň příznaky zmírnit.
Onemocnění malé holčičky
Hanna Barrotová je mladá dívka z Tennesse, trpí velmi vzácnou kožní chorobou, která se nazývá lamerální ichtyóza, způsobuje zarudnutí a šupinatou kůži.
Tato nemoc jí ztěžuje každodenní život, musí odolávat tvrdým a ošklivým posměškům od svých vrstevníků.
Hanna je ale silná a odolává. Rozhodla se, že musí svoje okolí začít informovat o své nemoci, aby věděli jak moc je její choroba náročná.
Léčba
Hanně je šest let a den co den musí se svojí velice náročnou, neléčitelnou chorobou bojovat.
Hanna se narodila v Tennesse a ihned po narození si lékaři všimli, že má velmi silnou vrstvu kůže, a tak její kůže nemůže dýchat stejně jako kůže ostatních a takto jí diagnostikovali tuto chorobu, která způsobuje její šupinatou kůži.
Hanna si každý den musí potírat celé tělo speciálními mastičkami, aby jí kůže nepopraskala a nedostala infekci. Nemoc také ovlivňuje funkci potních žláz a tak ji rodiče musí pečlivě hlídat především v létě, aby se nepřehřála.
Fotografie jak holčička vypadá dnes
Sebemenší změna by byla pro ní obrovským rizikem, také musí nosit oblečení jenom ze 100% bavlny.
Ačkoliv, ví že se už nikdy nevyléčí tak se snaží být moc silná a její rodiče jí moc motivují.
